Den döendes rättigheter
• Jag har rätt att bli behandlad som en levande människa fram till min död
• Jag har rätt att upprätthålla hoppet oavsett om målet för detta förändrar sig
• Jag har rätt till vård och omsorg från dem som upprätt- håller mitt hopp även om det förändrar sig
• Jag har rätt att ge uttryck för mina känslor om min förestående död på mitt eget sätt
• Jag har rätt att delta i avgöranden som gäller min egen vård
• Jag har rätt att förvänta fortsatt medicinsk behandling och vård även om målet inte längre är bot utan välbefinnande
• Jag har rätt att inte dö ensam
• Jag har rätt att vara fri från smärta
• Jag har rätt att få ärliga svar på mina frågor
• Jag har rätt att inte bli förd bakom ljuset
• Jag har rätt att få hjälp av och för min familj att acceptera min död
• Jag har rätt att få dö i frid och med värdighet
• Jag har rätt att behålla min individualitet och inte fördömas för mina avgöranden om de går emot andras uppfattningar
• Jag har rätt att samtala om och ge uttryck åt mina religiösa och/eller andliga upplevelser oavsett vad de betyder för andra
• Jag har rätt att förvänta att den mänskliga kroppens okränkbarhet respekteras efter döden
• Jag har rätt att bli vårdad av omsorgsfulla, medkännande, kunniga människor som försök- er förstå mina behov och som upplever det givande att hjälpa mig till att möta min död
Ur Vår Död av Ulla Qvarnström, Almqvist och Wiksell, 1993, sid. 189
I ”American Journal of Nursing” publicerades i januari 1975 en förklaring om de döendes rättigheter, som skapades vid en konferens i Lansing, Michigan.
Ur Palliativ medicin, – Kapitel 8
Om konsten att dö – etiska aspekter, Daniel Brattgård sid 57,
Liber 2005